体系专员

1、负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的建立、维护和持续改进； 2、负责体系文件、程序文件、管理制度及相关记录的编制、修订和管理； 3、组织开展内部审核，跟进不符合项整改及关闭； 4、配合客户审核、第三方认证审核及政府相关检查，跟进审核问题整改； 5、监督各部门体系要求执行情况，推动体系标准和管理要求落地； 6、组织开展体系相关培训，提高各部门体系意识及执行能力； 7、负责体系资料、证书及审核记录的归档和维护。

1、本科及以上学历，专业不限，质量管理相关专业优先； 2、熟悉ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等管理体系，有医疗器械行业体系经验优先； 3、具备体系文件编制、内部审核及外部审核应对经验； 4、具备较强的文字表达、逻辑分析及问题推动能力； 5、原则性强，认真细致，具备良好的跨部门沟通协调能力； 6、具备内审员资格或相关体系证书者优先。