北京临床协调员

工作职责 1, 协助研究者和伦理的沟通往来； 2，协助受试者筛选、入组及随访工作，相关表格资料的填写等； 3，CRF的填写； 4，耗材、药品和生物标本的管理； 5，协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作；

任职资格 1,护理、医学、药学相关专业 2,一年及以上工作经验