国际器械注册经理（医美方向）

1.跟踪、研究目标市场的法规动态 2.负责具体执行工作，如资料准备、报送、跟踪、与检测及临床机构对接、处理审评反馈。 3.协助与研发、生产、市场等部门沟通 4.确保医疗器械产品符合目标市场的法规要求，并最终获得上市许可。

1.医学、药学、生物医学工程、高分子材料等相关专业 2.3年以上相关经验，能独立完成III类器械注册 3.熟悉NMPA、FDA、CE等主流体系的基本流程 4.流畅阅读和撰写英文技术文件