质量体系中级专员

1、熟悉ISO质量管理体系和质量检验掌控流程，改进和完善工厂的质量体 系，确保所有的体系要求在工厂内得到贯彻执行; 2、建立和完善各项检验制度与流程，加强质量控制点设置，制定管控措施， 及时推进品质改善工作，制定品质改善方案; 3、加强对组内人员的监督管理，定期召开例会，对发生的重大质量事故进 行纠正、改善及今后预防措施的实施; 4、与采购团队一起对供应商进行资格认证;根据客户及内部品质要求，建立 并监控所有产品的质量控制过程; 5、加强质量信息双向传递，有效控制不良产品，完善客户服务管理，包括 客户对产品质量投诉处理与跟进; 6、完成领导交办的其他事务。 有2年以上医疗器械企业工作经验，熟悉ISO9001、ISO13485和体系推行维护工作经验，有ISO9001 或ISO13485内审员证书优先。

有2年以上医疗器械企业工作经验，熟悉ISO9001、ISO13485和体系推行维护工作经验，有ISO9001 或ISO13485内审员证书优先。