医学经理/专员

1.围绕特定疾病领域挖掘和评估潜在治疗靶点，判断靶点的生物学合理性、成药和临床价值 ，评估竞争格局与开发风险； 2.根据药物临床前研究结果及国内外同类药物研发情况撰写临床方案、临床综述、临床总结、研究者手册等，并与相关专家讨论，确定和完善相关临床文件； 3.负责临床研究项目中风险管理计划、知情同意书、病例报告表等相关文件的医学审核工作； 4.负责进行医学监察工作；

1. 临床医学及医学其他相关医学专业，硕士及以上； 2. 既往有自免领域1-3期临床试验经验； 3.熟练掌握文献检索技能，能熟练阅读英文文献； 4.有良好的组织及计划能力，良好的人际沟通能力；