偶联药物表征科学家(J11133)

主要职责： 1、（质控方法开发）主持并监督偶联药物分析相关的质控方法（含理化方法）的开发工作，根据项目需求设计和优化质控方法，并针对复杂问题制定解决策略。 2、（表征分析）开发与优化偶联药物相关表征分析方法，对复杂样品和问题进行解决策略的制定，并对实验结果进行深入的解读和报告。 3、（分析方法验证和转移）指导和监督分析方法验证和转移的全过程，设计验证和转移方案，进行验证结果和验证报告的审核，指导并审核申报资料相关内容的撰写；处理过程中出现的复杂问题；与相关的部门和人员进行沟通，确保方法转移的顺利进行。 4、（技术攻关）指导分析技术攻关的全过程，包括制定技术攻关的目标、策略和计划，监督实验进程以及检查和评估实验结果；处理技术攻关过程中出现的问题，提供解决策略。 5、（技术拓展）规划和实施分析技术拓展，根据公司的业务发展需求，确定技术拓展的方向和目标；关注和熟悉行业内的最新技术和发展趋势，为公司的技术发展提供策略支持。 6、流程标准制定）制定和优化仪器分析相关的SOPs和质量管理程序，确保实验室操作符合质量要求和合规标准。 7、（协同合作）解决分析过程中复杂的技术问题，提供相关技术支持和指导，与团队成员和其他部门紧密合作，确保上下游衔接顺畅。 管理职责： 1、担任技术岗和助理科学家的指导人员，培养和指导团队成员的技术能力和职业发展。 2、协助开展分析技术部的建设和管理。 项目部门代表（Project Representative）职责： 1、针对已承接项目，在本部门内协调并管理项目的具体实施，包括解释和转达项目目标、时间表和预期结果，协调资源分配、决策和承接项目对本部门的任务指派，统筹进度，识别、跟踪和解决相关问题和风险，以确保项目相关环节在本部门内的成功执行和结果的优质交付。 2、与项目经理（PMO）和公司的项目负责人（PL）及时沟通，反馈项目在本部门内的实施情况，协助解决跨部门的问题和冲突，以确保项目的顺利进行和项目整体目标的实现。 3、起草分析策略文件，撰写申报资料，跟踪项目进度，协调资源，确保项目分析检测工作按计划进行。起草稳定性研究方案，对稳定性研究过程中的偏差进行有效管理，撰写稳定性研究结果的相关报告等工作。

一、教育背景：生物、化学、药学、仪器科学与技术等相关专业硕士优先。 二、工作经验：至少7年表征分析（抗体、mRNA、LNP、小分子等方向）相关领域工作经验，有In Vivo CAR抗体偶联相关领域经验优先。 三、基本专业知识： 1.精通分子生物学、生物化学等生物相关专业理论知识和基本实验技能，包括PCR、qPCR、DNA测序、凝胶电泳、Western Blot、ELISA、免疫沉淀等。 2.精通多种理化仪器分析方法及其应用，包括紫外（UV）、高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、毛细管电泳（CE）、圆二色谱（CD）、核磁（NMR、气相色谱（GC）等，并能够根据疫苗样品的特性进行方法的选择和优化。 3.熟悉抗体、mRNA、重组蛋白等结构表征，包括一级结构（分子量、肽图、二硫键、修饰等）、二级结构和高级结构分析等，并能够根据偶联药物样品的特性进行方法的选择和优化。 4.熟悉LNP、小分子类的结构表征，熟练掌握ChemDraw、ACD lab等小分子软件。 四、通用能力素质： 1.具备杰出的创新思维和创新意识，能够持续为开发或引入新技术、新方法做出贡献。 2.具备良好的实验室操作技能和数据分析能力，注重实验记录的准确性。 3.出色的沟通和团队合作能力，能够与团队成员和其他部门有效协作。 4.具备严谨的工作态度，注重细节和实验室操作的合规性。 5.具备自主学习和解决问题的能力，及时适应新技术和新方法。 6.了解GMP、ICH和其他质量管理要求，并能够在符合规定的环境下进行工作。 7.具备流利的英语听说读写能力，能够流利地使用英语进行沟通交流，能够理解和撰写相关科技文献和技术报告。 现在申请 返回职位列表 收藏 ©2026  康希诺生物 京ICP备05051632号-16 京公网安备 11010802032024号 隐私政策 Powered by 工作地点 北京市 天津市 石家庄市 太原市 沈阳市 上海市 南京市 无锡市 苏州市 青岛市 郑州市 黄冈市 广州市 深圳市 南宁市 职位类型 研发 运营 商业 职能 发布时间 三天内 一周内 一个月内 三个月内 半年内