多糖蛋白结合技术岗(J11140)

具体执行原液生产过程中的多糖蛋白结合过程中的相关生产活动，包括机器的操作、维护和调整等，保证生产线的顺畅运行。 主要专业职责： 1、（原液生产过程中的多糖蛋白结合操作）按照生产工艺和标准操作规程，实施活化、偶联、表征等操作，确保设备运转正常、生产过程顺利进行。 2、（设备维护和生产记录）进行原液生产过程中的多糖蛋白结合设备的日常保养、清洁和维护，发现设备异常及时汇报，保证设备的正常运行；填写、统计、整理及归档车间设备使用记录及工艺记录，建立设备档案，包括设备台账、备件清单、供应商信息，保证相关材料准确无误，为生产管理和质量改进提供数据支持。 3、（物料领用）领取原液生产过程中的多糖蛋白结合所需物料等，确保数量及质量满足生产需要；统筹生产结束后剩余物料的统计和处理，将剩余物料按照相关规程处置。 4、（安全清洁生产）遵守公司的安全生产规定，执行各项安全生产措施，保障生产安全，确保车间洁净区的环境清洁、设备清洁达到对应级别洁净区的环境要求。 5、（协助工艺验证）协助肺炎多糖发酵及纯化设备、设施验证及工艺相关验证，进行验证文件起草和升级，保证生产顺利进行。 6、（流程标准制定）参与制定和优化肺炎多糖发酵及纯化相关的SOPs，确保流程操作符合合规管理要求。 7、（协同合作）协助解决肺炎多糖发酵及纯化过程中的技术问题，与团队成员和其他部门紧密合作，提供相关技术支持，确保上下游衔接顺畅。 8、根据GMP及GVP相关要求配合各部门工作。 主要管理职责： 无 项目负责人职责： 无

教育背景： 药学、生物工程、化工等相关专业大专学历优先。 工作经验： 至少1-3年肺炎多糖发酵及纯化等相关领域工作经验，有疫苗或医药行业经验优先，有在GMP环境下的工作经验优先。 具有丰富实践经验的应届毕业生择优接收。 基本专业知识： 了解微生物学、细胞生物学、分子生物学和化学相关专业知识，理解疫苗研发和生产过程。 针对原液生产过程中的多糖蛋白结合：了解原液生产过程中的多糖蛋白结合的工作原理和操作方法，包括产品工艺、质量控制等专业知识和技能，以及相关生产设备的基本操作和维护知识。 通用能力素质： 具备良好的职业操守，确保在所有业务决策和操作中坚守合规原则。 出色的沟通和团队合作能力，能够与团队成员和其他部门有效协作。 具备自主学习和解决问题的能力，及时适应新技术和新方法。 熟悉GMP、ICH和其他质量管理要求，并能够在符合规定的环境下进行工作。 严格遵守安全操作规程，确保工作环境安全，防止事故和污染的发生。 具备抗压能力，能够应对突发情况并及时解决问题，保证生产进度和质量。 现在申请 返回职位列表 收藏 ©2026  康希诺生物 京ICP备05051632号-16 京公网安备 11010802032024号 隐私政策 Powered by 工作地点 北京市 天津市 石家庄市 太原市 沈阳市 上海市 南京市 无锡市 苏州市 青岛市 郑州市 黄冈市 广州市 深圳市 南宁市 职位类型 研发 运营 商业 职能 发布时间 三天内 一周内 一个月内 三个月内 半年内